İlaç güvenliği, toplum sağlığının-en önemli unsurudur ve ilaç taşıyıcıları olarak boş kapsüllerin kalitesi, ilaçların güvenliğini doğrudan belirler. Bununla birlikte, piyasa denetimi zaman zaman aşırı düzeyde ağır metaller (krom gibi) içeren, mikrobiyal sınır testlerini geçemeyen veya endüstriyel jelatin kullanılarak yasa dışı olarak üretilen Zehirli Kapsülleri ortaya çıkarmaktadır. Standartların altında kalan bu boş kapsüllere karşı, piyasaya kaynağında girme riskini ortadan kaldıracak sıkı ve bilimsel önlemlerin alınması gerekiyor.
Standartların altındaki ürünlerin keşfi üzerine ilk ve en önemli görevler, Ele Geçirme ve İzlenebilirliktir. Düzenleyici makamlar, örnekleme ve test sırasında-uyumlu olmayan ürünleri tespit ettiklerinde, ilgili kuruluşlara derhal üretim ve kullanımı askıya alma emri vermeli ve söz konusu kapsül gruplarını daha fazla farmasötik üretimde kullanılmalarını önlemek için yerel mühür altına almalıdırlar. Aynı zamanda yetkililer, üreticilerin, satıcıların ve kullanıcıların sorumluluklarını açıklığa kavuşturmak için hammadde kaynağını ve dağıtım akışını takip etmeli ve sorunlu kapsüllerin tespitten kaçmamasını veya kaybolmamasını sağlamalıdır.
İkinci olarak, standartların altında olduğu onaylanan boş kapsüller için Zararsız İmha, Ulusal Tehlikeli Atıklar Kataloğu ve ilgili çevre koruma yönetmeliklerine tam olarak uygun şekilde gerçekleştirilmelidir. Standart altı kapsüller yüksek konsantrasyonlarda ağır metaller veya diğer toksik ve tehlikeli maddeler içerebileceğinden, sıradan atıklar gibi asla çöp sahasına atılmamalı veya yakılmamalıdır. İşletmelerin, yüksek-sıcaklıkta yakma gibi çevresel açıdan sağlıklı teknolojiler kullanarak merkezi imha gerçekleştirmeleri için nitelikli niteliklere sahip profesyonel tehlikeli atık imha birimlerini görevlendirmeleri gerekmektedir. İmha işlemi sırasında, ikincil kirliliği önlemek ve toksik maddelerin tamamen parçalanmasını sağlamak için egzoz emisyonları sıkı bir şekilde izlenmelidir.
Ayrıca, tam-zincir denetimi ve ağır cezalandırma için bir mekanizmanın kurulması şarttır. Standartların altındaki kapsüllerin kullanılması, fiziksel nesnelerin yok edilmesinden daha fazlasını içerir; aynı zamanda ihlal edenlerin yasal yollardan cezalandırılmasını da gerektirir. Endüstriyel hammadde kullanarak bilerek ihlalde bulunan işletme ve kişilere yasanın ağır cezalar getirmesi, hatta cezai sorumluluk üstlenmesi gerekmektedir. Aynı zamanda, ilaç hammaddelerine yönelik bir Kara Liste sistemi oluşturularak, uyumlu olmayan işletmelerin pazardan uzaklaştırılması- sağlanmalı ve güçlü bir caydırıcı etki oluşturulmalıdır.
Sonuç olarak, standartların altındaki boş kapsüllerle uğraşmak, hem düzenleme kılıcını hem de bilimsel yıkımı gerektiren sistematik bir projedir. Yalnızca sorunlu ürünler için Sıfır Toleransı sürdürerek ve zararsız imha prosedürlerini sıkı bir şekilde uygulayarak halkın İlaç Şişesini gerçek anlamda koruyabilir ve kusursuz ilaç güvenliğini sağlayabiliriz.
